阻止TRPV4作为维持BBB完整性的手段

脑出血（ICH）是一种中风，其中50％的患病患者在48小时内死于脑水肿。脑水肿是由血脑屏障（BBB）通透性增加引起的。

蛋白质印迹分析显示ICH后同侧半球TRPV4表达增加。ICH后24小时进行了大鼠脑切片的免疫组织化学染色。使用抗TRPV4抗体（＃ACC-034），在血肿周围区域的神经血管结构，血管周围星形胶质细胞和内皮细胞上检测到该通道的免疫染色。TRPV4染色与星形胶质细胞标志物GFAP和BBB标志物von Willebrand因子（vWF）一致（图1）。

TRPV4表达的增加伴随着BBB通透性的增加。在ICH诱导后使大鼠接受TRPV4阻滞剂可防止BBB的破坏。

呈现的数据表明，ICH后阻断TRPV4可能代表了一种治疗继发性脑损伤的新方法。

图1. ICH后大鼠外周血区TRPV4的表达。使用Anti-TRPV4抗体（＃ACC-034）诱导脑出血（ICH）后24小时，对大鼠脑切片进行免疫组织化学染色。ICH后24小时，在血肿周围区域的神经血管结构，血管周围星形胶质细胞和内皮细胞上检测到TRPV4免疫染色（红色）。TRPV4染色与星形胶质细胞标记物GFAP（下图）和BBB标记物von Willebrand因子（vWF）（上图）相吻合。使用DAPI将细胞核染色。